Après un examen d’un an de millions d’e-cigarettes–produits connexes, la Food and Drug Administration a déclaré avoir rejeté 946 000 produits aromatisés, leur interdisant d’être commercialisés ou vendus. Il a également déclaré que les demandes de 4,5 millions de produits manquaient de documents dont l’agence avait besoin pour prendre une décision. Tous ces produits doivent également être retirés du marché.
La FDA dit dans un communiqué Jeudi, il a examiné 93 pour cent des demandes soumises, qui comprenaient 6,5 millions de produits.
Il continuera d’examiner les 7 pour cent restants des produits. Notamment, ce groupe comprend les cigarettes électroniques fabriquées par Juul, un leader du marché et la société qui a attiré attention fédérale pour son produit popularité chez les enfants et les adolescents, la le journal Wall Street signalé. Juul n’a déposé des demandes que pour ses produits aromatisés au tabac et au menthol — elle a cessé de vendre ses fruit et menthe saveurs en 2019.
L’annonce marque la fin d’une période d’un an au cours de laquelle les entreprises ont été autorisées à vendre des produits de vapotage et de cigarettes électroniques pendant que la FDA examinait les demandes des fabricants. C’est également un tournant pour l’industrie, qui a passé des années à fonctionner en dehors des réglementations habituelles concernant les produits du tabac. Les règles de la FDA stipulent que tout nouveau produit du tabac doit soumettre une demande et obtenir une autorisation avant d’être commercialisé et vendu. Depuis 2016, les produits de vapotage et les cigarettes électroniques sont soumis à ces règles. Mais pendant des années, la FDA a différé toute application, permettant à ces produits de continuer à être vendus. En 2019, un juge fédéral a déclaré que les entreprises avaient jusqu’en septembre 2020 pour soumettre leurs demandes de maintien sur le marché et a ordonné à la FDA d’examiner ces demandes dans un délai d’un an.
Désormais, tous les produits de vapotage et de cigarettes électroniques qui restent sur le marché sans autorisation sont « commercialisés illégalement », a averti la FDA dans son communiqué.
L’examen de la FDA s’est concentré sur la question de savoir si un produit de vapotage ou de cigarette électronique avait suffisamment d’avantages pour les fumeurs adultes – comme aider les fumeurs adultes à arrêter de fumer – pour l’emporter sur le risque d’attirer les enfants et les adolescents. Les produits aromatisés rejetés ne respectaient pas cette barre car les saveurs sont populaires auprès des enfants et des adolescents, a déclaré l’agence. Le vapotage chez les adolescents a augmenté en 2018 avant de déposer en 2020, et les produits ont été blâmés pour accrocher des enfants sur la nicotine qui n’ont peut-être jamais commencé à fumer autrement.
« Continuer à prendre les mesures réglementaires appropriées pour protéger le public, en particulier les jeunes, des méfaits des produits du tabac reste l’une des plus hautes priorités de l’agence », Janet Woodcock, commissaire par intérim de la FDA, et Mitch Zeller, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA, dit dans un communiqué.
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